文章摘要:近年来，抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎及髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关疾病在同一患者体内同时或先后出现的报道逐渐增多，学者们将这类疾病统称为MOG抗体病及抗NMDAR脑炎重叠综合征（MNOS）。MNOS在临床表现、治疗、预后等方面不同于单纯的抗NMDAR脑炎或MOG抗体病，但因缺乏认识，临床医师往往容易忽视患者的一些临床表现，将这类综合征诊断为单纯的抗NMDAR脑炎或MOG抗体病，以致延误病情，影响预后。为加强对MNOS的认识，该文从MNOS的病因假说、发病人群特征、临床表现、影像学表现、疾病进程中抗体特征、治疗方法等方面进行综述，以期为今后对该疾病的诊断及治疗提供参考。

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论文分类号:R742.9;R744.5